欢迎来到不良事件报告页面

您可以使用该表来报告您在使用AZ产品时遇到的不良事件。 如果您的国家未列出,请与我们的团队联系。

法律规定,生产企业有义务搜集药物不良事件报告,并根据实际情况向国家相关机构汇报。根据法律要求,在向数据库中进行数据处理及录入时,一切能够识别您个人身份的个人信息将被保护。

如果您身上发生了不良事件,或者您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议。

不良事件是指患者或临床试验受试者在用药后,发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。不良医学状况包括症状(如恶心、胸痛)、征兆(如心跳过速、肝脏肿大)或研究结果异常(如实验室发现、心电图异常)等。此外,还包括我们收集到的其他信息,如服药过量、不良相互作用等。