Advers Olay Bildirim Sayfasına Hoşgeldiniz

AstraZeneca ürünü kullanırken yaşanan bir advers olayı bildirmek için bu formu kullanabilirsiniz.

Advers olay raporlarını toplamak ve gerektiğinde bunları sağlık otoritesine bildirmek yasal olarak sorumluluğumuzdur. Bu amaçla kimlik tespiti için kullanılacak kişisel verileriniz yasal gereklilikler doğrultusunda advers olay veri tabanımıza anonim olarak eklenecektir.

Advers olay yaşadıysanız veya bir advers olay yaşadığınızdan şüpheleniyorsanız bir sağlık uzmanından tavsiye almanız gerekir.

Advers olay; ilaçla nedensel olarak ilişkili olsun ya da olmasın, bir farmasötik ürüne maruziyet sırasında ya da maruz kalınmasını takiben istenmeyen bir tıbbi durumun ortaya çıkması veya önceden var olan bir tıbbi durumun kötüleşmesidir. İstenmeyen bir tıbbi durum belirtiler (örn. bulantı, göğüs ağrısı), bulgular (örn. Taşikardi, genişlemiş karaciğer) veya bir araştırmanın anormal sonuçları (örn. Laboratuvar bulguları, elektrokardiyogram) olabilir.

Ayrıca AstraZeneca, hasta herhangi bir yan etki yaşamasa bile aşağıdaki durumlarda raporları toplar:

• Hamilelik
• Aşırı doz
• İlaç hataları
• Olası ilaç etkileşimleri
• İlacın kötüye kullanımı ve/veya yanlış kullanımı
• Endikasyon dışı kullanım
• Etkisizlik
• Mesleki maruziyet