Bine ati venit in pagina de raportare a evenimentelor adverse

Puteti utiliza acest formular pentru a raporta un eveniment advers aparut in timp ce sunteti sub tratament si va administrati un produs AstraZeneca.

Noi avem o obligatie legala sa colectam raportarile de evenimente adverse si, cand este cazul, sa le raportam catre autoritatile din domeniul sanatatii. Pentru acest scop, datele dumneavoastra personale ce ar putea fi folosite pentru identificare, vor trece printr-un proces de pseudonimizare conform cerintelor legale atunci cand vor fi introduse in baza noastra de date de evenimente adverse.

Daca prezentati sau credeti ca prezentati un eveniment advers trebuie sa solicitati sfatul unui profesionist in domeniul sanatatii.

Un eveniment advers este reprezentat de aparitia unei conditii medicale nedorite sau de deteriorarea unei conditii medicale preexistente ca urmare sau in timpul expunerii la un produs farmaceutic, cu sau fara o relatie de cauzalitate cu produsul. O conditie medicala nedorita poate fi reprezentata de simptome (ex. greata, durere in piept), semne (ex. tahicardie, ficat marit) sau rezultate anormale la investigatii (ex. rezultate de laborator, electrocardiograma).

De asemenea, AstraZeneca colecteaza rapoartele ce decurg din urmatoarele situatii, chiar daca pacientul nu a prezentat niciun efect advers:

• sarcina
• supradoza
• erori medicale
• posibile interactiuni medicamentoase
• abuz medicamentos si/sau folosire gresita
• utilizare in afara indicatiilor aprobate de prescriere
• lipsa efectului
• expunere ocupationala