Bienvenido a la página de notificación de eventos adversos.

Usted puede utilizar este formulario para reportar un evento adverso que haya experimentado al tomar un producto de AstraZeneca.

Estamos legalmente comprometidos a recopilar las notificaciones de eventos adversos y, cuando aplique, informarlos a las autoridades sanitarias. Para este propósito, sus datos personales que podrían usarse para identificación, se agregarán como seudónimo de acuerdo con los requisitos legales cuando se ingresen en nuestra base de datos de eventos adversos.

Un evento adverso es el desarrollo de una condición médica indeseable o el deterioro de una condición médica preexistente después o durante la exposición de un medicamento. Este evento puede o no estar relacionado con el medicamento. Una condición médica indeseable pueden ser síntomas (p. Ej., náuseas, dolor torácico), signos (p. Ej., taquicardia, agrandamiento del hígado) o los resultados anormales de un estudio (p. Ej., hallazgos de laboratorio, electrocardiograma).

Si usted ha experimentado o cree que podría estar experimentando una reacción adversa, por favor consulte a su médico.

En alineación con los procedimientos globales de AstraZeneca utilizamos el término “evento adverso”. Sin embargo, la regulación mexicana NOM-220-SSA1 Instalación y Operación de la Farmacovigilancia emplea el término “sospecha de reacción adversa”, refiriéndose a cualquier manifestación clínica o de laboratorio no deseada que ocurre después de la administración de uno o más medicamentos.

AstraZeneca también recopila reportes sobre las siguientes situaciones, incluso si el paciente no ha experimentado un evento adverso.

  • Embarazo y/o Lactancia
  • Sobredosis
  • Errores de medicación
  • Posibles interacciones farmacológicas
  • Abuso de medicamento y / o mal uso
  • Uso fuera de indicación
  • Falta de eficacia
  • Exposicion ocupacional