Finnish
Belgian Dutch
belgian french
БЪЛГАРСКИ
Simplified Chinese
TRADITIONAL CHINESE
Czech
danish
Deutsch
Deutsch (Österreich)
dutch
English
English (AUSTRALIA)
Español
Español (CHILE)
GD-Luxembourg
Hebrew
Hungarian
italiano
Korean
NORWEGIAN
Polish
PORTUGUÊS
Română
Russian
Slovak
swedish
vietnamese
venezuela
Verkkosivusto on tarkoitettu sekä kansalaisille että terveydenhuollon ammattilaisille Suomessa.
Voit käyttää tätä lomaketta ilmoittaessasi AstraZenecan valmisteen käytön aikana kokemastasi haittavaikutuksesta. Jos maasi ei löydy listalta, ota ystävällisesti yhteyttä tiimiimme.
Olemme lain mukaan velvoitettuja keräämään haittavaikutusraportteja, ja tapauksesta riippuen, raportoimaan niistä terveydenhuollon viranomaisille. Tätä tarkoitusta varten henkilökohtaiset tietosi, joita saatetaan käyttää tunnistamiseen, lisätään haittavaikutustietokantaamme nimimerkkinä lainsäädännön vaatimusten mukaisesti.
Jos olet kokenut haittavaikutuksen tai epäilet, että olet mahdollisesti parhaillaan kokemassa haittavaikutusta, tulee Sinun kääntyä terveydenhuollon ammattilaisen puoleen.
Haittavaikutuksella tarkoitetaan lääkkeen käytön jälkeen tai sen aikana koettua ei-toivotun lääketieteellisen tilan kehittymistä tai aikaisemman tilan heikkenemistä riippumatta siitä, ajatellaanko sen johtuvan lääkkeestä. Ei-toivottu lääketieteellinen tila voi olla oireita (esim. pahoinvointi, rintakipu), havaittuja muutoksia (esim. sydämen tiheä sykintä, suurentunut maksa) tai poikkeavia tutkimustuloksia (esim. laboratoriotulokset, sydänkäyrä). Lisää ilmoitukseesi tietoa myös muista tapauksista, joita keräämme (esim. yliannostus, yhteisvaikutus jne.).

Takaisin aloitussivulle