Bienvenido a la página de reportes de Eventos Adversos

Utilice este formulario para informar sobre un evento adverso que haya experimentado mientras usaba un medicamento de AstraZeneca.

Estamos legalmente obligados a recopilar reportes de eventos adversos y, cuando corresponda informarlos a las autoridades sanitarias. Con este fin, sus datos personales pueden ser utilizados, cuando se ingresen en nuestra base de datos, se asignará un pseudónimo para su identificación de acuerdo con los requisitos legales.

Si ha experimentado un evento adverso, o piensa que podría estar experimentando un evento adverso, debería consultar a su médico.

Un evento adverso es el desarrollo de una condición médica indeseada o el deterioro de una condición médica pre existente, luego o durante la exposición a un producto farmacéutico, ya sea considerada o no, causalmente relacionada con el producto farmacéutico. Una condición médica indeseada pueden ser síntomas (ej. náuseas. dolor de pecho), signos (ej. taquicardia, hepatomegalia), o resultados anormales de un estudio (ej. hallazgos de laboratorio, electrocardiogramas).

AstraZeneca también debe recopilar información de las siguientes situaciones, incluso si el paciente no ha experimentado un evento adverso:

  • Embarazo
  • Sobredosis
  • Error de medicación
  • Interacciones medicamentosas
  • Mal uso y abuso
  • Uso fuera de indicación (off label)
  • Falta de eficacia
  • Exposición ocupacional